"Prefiero que descanse”: su hijo tiene parálisis cerebral desde que nació y piden una muerte digna

SOCIEDAD 19 de agosto de 2020 Por redaccion
En Candelaria, Misiones, un joven de 22 años tiene el trastorno congénito desde 1998. Sus padres piden una muerte digna.
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Adrián Martínez tiene 22 años y parálisis cerebral desde que nació, por lo que sus padres piden la eutanasia. El joven vive con su familia en la localidad de Candelaria, en Misiones. Debido al trastorno, pasa la mayor parte de sus días dentro de un corralito de manera reforzada.

La madre del joven, Eva Briñócoli, recibió en su casa a un equipo de periodistas. En diálogo con Canal 12 de la provincia, la mujer contó que al hacer varias consultas con diversos especialistas les “dijeron que la medicación estaba exacta perfecta que siguiera con las terapias”

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Sin embargo, a pesar de dos décadas de terapias y medicación, su hijo no habla, se autolesiona y tiene convulsiones. Al hacer un repaso de los 22 años de vida del joven, a quien se refiere como “este chico” o “la criatura”, la mujer contó con resignación que no sabe comer solo y apenas camina.

“Pasa la mayor parte del tiempo en el corralito porque no tiene otro lugar. Si lo saco, tira o tumba las cosas. No entiende nada“, detalló al medio. En ese sentido, también confesó: “Fuimos a ver psiquiatras porque se agrede. A una persona extraña no la va a pellizcar ni morder, es buenito, pero él solo se lastima. Mi esposo y yo somos quienes lo cuidamos, no tenemos niñera ni empleada”.

Además, su madre contó que “no le gusta ver extraños”, por eso no pueden llevar visitas a su hogar, porque “se pone inquieto”. Luego de 22 años, sus padres piden la eutanasia para su hijo. “Hace tres años que lo venimos pensando”, confesó al medio local.

Por qué la familia del joven pide la eutanasia

“Yo ya estoy bastante grande y su papá también lo está, ¿a quién le dejo la criatura si nos pasa cualquier cosa? Porque mañana no sabés si estás”, añadió con resignación en la entrevista. También contó que evaluaron internarlo en alguna institución, antes de llegar a pedir una muerte digna.

Respecto a la eutanasia, admitió: “Yo prefiero que el chico descanse, él también sufre. Lo cuidamos al cien por cien para que no se enferme, pero a veces llora y no sabemos lo que le pasa”. También dijo que la piden “porque está sufriendo. Yo no sé si recuperaría mi vida a estas alturas, pero lo que busco es vivir bien al menos un poquito”.

 

Con respecto a si la decisión le genera culpa, la mujer aseguró que no. “Mi hijo va a estar toda la vida así. Yo le veo sufrir. Si me dicen que soy una madre desalmada, yo pediría que se quedaran un día en mi casa para que vea si soy una loca o lo que sea“.

“Van a decir que soy una madre loca que quiere matar a su hijo, pero yo les digo a esas personas que se pongan en mis zapatos”, aseguró la mujer. En ese sentido, detalló: “Es una criatura con una parálisis cerebral del 100 % y tenés que estar las 24 horas arriba de él. Hay que vivirlo eso“.

 

Sin embargo, en Argentina la ley de “muerte digna”, sancionada en mayo de 2012, no contempla la eutanasia. La misma reconoce el derecho de toda persona a rechazar tratamiento médico cuando éste sólo puede prolongar la vida en un estado de enfermedad irreversible o incurable.

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